河南医药公司驻马店灵生医药有限公司获悉欧盟批准阿斯利康白介素 -5（IL-5）抑制剂Fasenra用于治疗严重哮喘

据外媒报道，欧盟批准阿斯利康白介素 -5（IL-5）抑制剂Fasenra用于治疗严重哮喘，该药物去年11月份已在美国获得批准。

关于Fasenra（benralizumab）

Fasenra（benralizumab）是继葛兰素史克美泊利单抗（mepolizumab）及梯瓦Cinqaero（reslizumab）之后第三个获批上市的 IL-5靶向药物，Fasenra是首个给药方案为8周的呼吸类生物药物。

Fasenra（benralizumab）为一种辅助维持疗法已被欧洲药品管理局批准用于严重嗜酸性哮喘，适用于用高剂量吸入性糖皮质激素加长效β受体激动剂药物不能控制症状的患者。

Fasenra是阿斯利康首个呼吸类生物药物，该药物正在追赶美泊利单抗。

为了促进竞争，阿斯利康在美国正以美泊利单抗的折扣价销售Fasenra，但其在欧洲的定价计划尚未公布。

阿斯利康在慢性阻塞性肺疾病领域还有一项随访试验正在进行中。Fasenra在日本及其它几个国家的上市申请目前正在审评中，阿斯利康称今年上半会有上市批准公布。

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